在北京治疗白癜风需要多少钱 http://news.39.net/bjzkhbzy/170206/5214886.html仁新医药今日代子公司Belite公告，已获得数家国际大型基金注资资金，完成3,万美元的增资，作为加速推进LBS-针对视网膜地图性萎缩（GA，属于晚期老年性干性黄斑部病变）临床试验的资金，有望成为全球首款治疗GA及中期干性黄斑部病变的口服药物，抢攻全球未被满足的庞大医疗市场。
仁新表示，美国为全球最大药物市场，Belite自年在美国Nasdaq挂牌上市后，各方面表现优异，获得许多国际大药厂、大型投资机构与基金的青睐，这次增资更成功引入数家规模超过70亿美元的国际知名基金，其中包括一家规模超过亿美元的国际知名基金，进一步与国际资金接轨及提升其国际知名度，有望加速推进GA临床三期试验。
Belite开发中的LBS-取得美国哥伦比亚大学的全球专属授权，为治疗干性AMD与斯特格病变口服新药，美国国家卫生院（NIH）指出，老年黄斑部病变造成数以百万的美国人失明，其中干性AMD占比达九成，而且全球有高达1.9亿人患干性AMD，造成全球每年2,亿美元的医疗支出，迄今无治疗口服药物，存在未被满足的庞大医疗需求。
LBS-自年获选纳入NIH旗下“神经治疗蓝图计划”，至今仍是该计划当前药物开发项目中唯一获选用在治疗干性AMD的候选药物，NIH公开认可，LBS-治疗斯特格病变新药一旦获得批准，将有助加速LBS-治疗干性AMD的临床试验进程。
目前LBS-正同时开展两项临床三期试验，针对斯特格病变青少年病患的全球三期临床试验正积极收案，预计今年下半年收案完成，目标年中进行期中分析，若数据正面，将有机会提早抢攻药证，针对GA临床三期试验则将在今年年中开始招募病患，抢攻全球首款治疗干性AMD的口服药物的庞大市场，未来不排除与国际药厂授权合作，以加快新药开发或商业化脚步。
（首图来源：科技新报）
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