近视防控视力损害家族性渗出性玻璃体视网

FE

VR

什么是FEVR？

家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）：发生于足月产新生儿，多双眼发病，但其双眼的表现往往不对称。多数有常染色体显性遗传的家族史。主要表现为眼底周边部视网膜血管发育异常，存在无血管区、新生血管形成及增殖病变，晚期继发如玻璃体混浊、牵拉性渗出性视网膜脱离等。

FEVR依病变轻重可分为5期：

1期：眼底周边部视网膜无血管区；

2期：周边视网膜无血管区合并视网膜新生血管及增殖病变；

3期：不累及黄斑的部分视网膜脱离；

4期：累及黄斑的部分视网膜脱离；

5期：视网膜全脱离。

该病的视力损害程度因视网膜与玻璃体病变轻重有所不同，当发生严重视网膜脱离，可致失明。

新生儿眼病筛查可以早期发现FEVR！

眼底照相技术可以筛查出类似FEVR的病理改变的病例，所以筛查出异常的可以叫FEVR样改变。淄博市妇幼保健院眼科开展新生儿眼病筛查，通过眼底照相每年都能筛出较多的FEVR病例。确诊的2期重度及以上病变的病例，可以早干预，做眼底激光手术治疗、玻璃体腔注药术及玻璃体切割术等，挽救患儿的视力，避免发生严重的视网膜脱离，引起患儿失明。其余1期和2期轻度的FEVR样改变的病例要定期进行眼底筛查及视功能检查。

FEVR眼底照片FEVR术后眼底照片

专家答疑——父母双方视力好，孩子怎么会眼底疾病这么严重？

临床工作中经常发现，患有FEVR的患儿其家属往往视力没有明显异常。但父母双方视力好不代表父母眼底没有异常，家里如果有多个孩子，其中视力好的孩子也不代表他的眼底没有异常。FEVR多是遗传性疾病，它需要对父母双方或者直系亲属进行眼底检查、眼底血管造影检查、基因检查等各种检查后才能确诊。同时，FEVR终身具有活动性，患儿年龄越小，病情进展的可能性越大。

医生正在给患儿做眼底筛查

来源：眼科

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